2024年7月29日,經(jīng)SGS機(jī)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)審查,廣州潔特生物過濾股份有限公司(以下簡稱“潔特生物”)成功通過ISO 15378:2017質(zhì)量管理體系認(rèn)證,標(biāo)志著潔特生物已滿足藥包材行業(yè)GMP的最新規(guī)范和要求。
ISO15378是什么?
ISO15378(簡稱“藥包材GMP”)認(rèn)證是ISO9001質(zhì)量管理體系在藥包材中應(yīng)用的特殊要求,也是國際上通用的針對藥包材方面的權(quán)威認(rèn)證。由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(簡稱ISO)發(fā)布,基于藥品GMP基本原理,參照ISO9001質(zhì)量管理體系的框架及質(zhì)量管理原則而制定,包括管理要求(質(zhì)量管理體系)、硬件要求(廠房、生產(chǎn)場所、設(shè)備等)、原料/包材的采購和使用及產(chǎn)品制造過程的衛(wèi)生與品質(zhì)控制、人員衛(wèi)生管理、產(chǎn)品檢驗(yàn)、質(zhì)量異常的處置及產(chǎn)品投訴與召回等內(nèi)容。
ISO15378認(rèn)證范圍?
該標(biāo)準(zhǔn)可適用于所有的原始包裝材料(玻璃、橡膠、塑料和鋁等)。
ISO15378標(biāo)準(zhǔn)適用于任何希望保證和展示其符合所聲明的質(zhì)量管理體系方針的藥包材設(shè)計(jì)、生產(chǎn)及供應(yīng)的組織。同時(shí),也可作為組織的藥包材質(zhì)量管理體系認(rèn)證、評(píng)價(jià)及自我聲明依據(jù)。
潔特生物坐落于廣州市黃埔區(qū),是
國內(nèi)領(lǐng)先的致力于為生物實(shí)驗(yàn)室提供整體解決方案的高新技術(shù)企業(yè)。公司掌握多項(xiàng)生物實(shí)驗(yàn)室耗材關(guān)鍵核心技術(shù)和先進(jìn)生產(chǎn)工藝,產(chǎn)品數(shù)量逾千種,包括生物實(shí)驗(yàn)室高端耗材、試劑、實(shí)驗(yàn)室儀器等,廣泛應(yīng)用于生物科研、生物醫(yī)藥、分子診斷、細(xì)胞治療等領(lǐng)域,憑借優(yōu)良的技術(shù)性能、產(chǎn)品品質(zhì)以及高效的服務(wù),遠(yuǎn)銷歐美等70多個(gè)國家和地區(qū),服務(wù)于全球各大知名院校、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及疫苗生產(chǎn)、藥物研發(fā)等大型生物醫(yī)藥公司。
20多年來,潔特生物始終堅(jiān)持追求產(chǎn)品品質(zhì),踐行匠心精神,
本次ISO15378質(zhì)量體系認(rèn)證是潔特生物繼ISO13485認(rèn)證后的又一項(xiàng)重要的質(zhì)量管理體系認(rèn)證,表明潔特生物在質(zhì)量管理、藥品原材料風(fēng)險(xiǎn)控制等方面均達(dá)到了國際標(biāo)準(zhǔn)要求,在標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化方面邁上了新的臺(tái)階,可為更多國內(nèi)和國際客戶提供更高標(biāo)準(zhǔn)、更專業(yè)化的產(chǎn)品和服務(wù)。未來,潔特生物將繼續(xù)以產(chǎn)品質(zhì)量為立足根本,推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)升級(jí),以高端品質(zhì)彰顯中國力量。